Cauzele tratamentului și consecințele chisturilor cerebrale la nou-născuți

Patologia este caracterizată de o anumită acumulare de lichid, reprezentând forma vezicii urinare. Localizarea chistului creierului are o dezvoltare unică și multiplă.

Anomalia este adesea manifestată la copiii sub 3 ani, iar părinții ar putea să nu fie conștienți de prezența ei. Boala se manifestă în copilărie, este mult mai puțin periculoasă și trece adesea de la sine, fără consecințe asupra copilului.

Patologia nu este un tip de formare a tumorii și este sigură în aproape toate cazurile. În cazul în care chistul creierului începe să se extindă, exercită o presiune asupra zonelor din apropiere, ceea ce duce la consecințe grave.

motive

  • Dezvoltarea congenitală a tulburărilor SNC;
  • Leziuni în timpul și după naștere;
  • Boli inflamatorii, cum ar fi meningita;
  • hemoragie;
  • Starea patologică a vaselor la sugari, ceea ce duce la hipoxia (înfometarea cu oxigen).
  • Traumatismul capului;
  • Virusul herpetic;

Un nou-născut poate dezvolta multicostoză. Se caracterizează prin răspândirea mai multor chisturi în diferite zone. Există o îndepărtare a țesutului, unde se formează un spațiu gol, care este ulterior umplut cu lichid.

specie

Chistul creierului poate fi localizat oriunde, se dezvoltă la rate și proprietăți diferite. Pentru a determina tipul exact de boală, se disting trei forme:

  1. Chistul arahnoid al creierului. Este caracterizat de aspectul pe suprafața părții arahnoide și este umplut cu lichid. Cauzele sunt boli inflamatorii, TBI sau hemoragie cerebrală, pe care copilul a suferit-o. Deseori manifestată în băieți. Anomalia are o creștere destul de rapidă. Tratamentul în timp util elimină educația fără consecințe asupra copilului.
  2. Chistul subependimal este periculos pentru un nou-născut, deoarece are consecințe grave. Apare din cauza hemoragiei sau a hipoxiei copilului. Se dizolvă, însă dacă acest lucru nu se întâmplă, este necesară o operație urgentă.
  3. Chistul vascular al creierului. Se dezvăluie când copilul este în uterul mamei. Medicii spun că este un fenomen absolut normal care apare la un anumit moment de sarcină. Aproape toate formele acestei specii se dizolvă, ulterior creșterea copilului.

simptome

În cele mai multe cazuri, apariția chistului este asimptomatică pentru copil. Dar pot exista atacuri de vărsături, inhibarea dezvoltării fizice și mentale.

În cazul în care chistul la nou-născuți nu se rezolvă și continuă să crească, apar simptome:

  • Dureri de cap spasmice și dureroase;
  • Disfuncție vizuală și auditivă;
  • Tulburări de somn;
  • cu motor;
  • Coordonare redusă;
  • Oboseală constantă și letargie;
  • Este posibil să se dezvolte paralizia parțială a membrelor.

Cum se comportă simptomele depinde în mare măsură de localizarea patologiei, deoarece fiecare parte a creierului este responsabilă pentru funcția sa.

diagnosticare

Aproximativ 15-20 de ani în urmă, a fost dificil să se diagnosticheze prezența unui chist. Până în prezent, există metode eficiente care identifică educația în stadiul inițial de dezvoltare:

  • Dopplerografie ultrasonică a vaselor;
  • Rezonanța magnetică și tomografia computerizată (determină localizarea chistului și dimensiunea acestuia).
  • Ecografia, care este prescrisă aproape întotdeauna în prezența problemelor de naștere.
  • Un test de sânge pentru identificarea posibilelor boli infecțioase sau inflamatorii concomitente.

Unele metode de diagnosticare se repetă după o perioadă de timp pentru a evalua starea actuală. În cazul în care chistul creierului la sugari ulterior nu se rezolvă, dar crește și dimensiunea, atunci tratamentul este prescris.

tratament

Ce tratament pentru chistul creierului va fi aplicat nou-nascutului depinde de comportamentul bolii. Doctorul, neurologul și chirurgul sunt implicați în examinări permanente.

Chistul vascular trece fără urme, iar tratamentul nu este necesar, rezolvă el însuși. Dacă formarea sa dezvoltat după nașterea copilului, atunci există două opțiuni pentru consecințe: fie că va rezilia sau va continua să crească și va exercita presiuni asupra altor site-uri.

Chistul subarahnoid al creierului, care nu este format în partea arahnoidă, poate duce la o creștere rapidă și necesită îndepărtarea chirurgicală:

  • Trepanarea craniului cu îndepărtarea formării cavității și a fluidului;
  • chirurgie de by-pass;
  • Endoscopie.

Practic, pentru a scăpa de chist, este aplicabilă numai tehnica chirurgicală.

Tratamentul medicamentos vizează eliminarea simptomelor severe, dar, în unele cazuri, medicamentele pot ajuta la resorbția completă a chistului. medicamente:

  • antivirale;
  • antibacterian;
  • Preparate care îmbunătățesc circulația sângelui;

Consecințe și previziuni

În cazul în care un chist creierului a fost găsit într-un nou-născut, consecințele pot fi de natură diferită. Totul depinde de mărimea și de modul în care progresează. În cazul în care simptomele copilului sunt absente, dar este în creștere - îndepărtarea este necesară.

  • Pierderea completă a vederii și auzului;
  • Încălcarea abilităților motorii;
  • Accident vascular cerebral hemoragic;
  • Hidrocefal (plinătatea cavității cerebrale cu fluid);
  • Hemoragie în creier;
  • La moartea bruscă a unui copil.

Multicastoza creierului nou-născutului este de mare pericol, prognoza va depinde de oportunitatea diagnosticului. Dacă boala se află într-un stadiu intermediar de dezvoltare, atunci prognosticul este nefavorabil. Când copilul supraviețuiește, există un risc ridicat de anomalii în dezvoltarea psihică și motorie.

Prognosticul educației depinde în mare măsură de modul în care și când creierul este diagnosticat. Odată cu detectarea în timp util, prognoza va fi favorabilă.

Este important să eliminați patologia, înainte de apariția complicațiilor, atunci consecințele vor fi evitate.

Encefalomalacia multi-chistică: cauze, simptome, diagnostic

Cavitățile cistice multiple în diferite părți ale creierului la nou-născuți sunt comune. Cele mai multe specii nu sunt periculoase, deoarece trec prin anul. Multicasturile mari cauzează encefalomalizarea datorită capturii unei mari părți a parenchimului cerebral, a emisferelor.

Natura afectării țesuturilor este determinată de metoda neuroimagazării radiale - RMN. Alte sinonime ale patologiei:

  • Transformare polichistică;
  • Encefalopatie multi-cistică;
  • Encefalomalacia encefalică;
  • Multicistoza creierului.

Apariția frecventă a nosologiei la nou-născuți se explică prin patologia perinatală, condițiile hipoxice în timpul nașterii, traumele în timpul trecerii prin canalul de naștere. Consecințele patologiei sunt necroza periculoasă, hemoragii multiple în parenchimul creierului. Boala este însoțită de o extindere concomitentă de neuroglie, formarea de părți nefuncționale ale parenchimului cerebral.

Structura morfologică a encefalomaliei multiciste la copii

Incizia creierului într-un copil decedat marchează o serie de trăsături morfologice:

  1. Reducerea dimensiunii;
  2. Chisturi multiple separate prin septa glială;
  3. Substraturi subțiri în interiorul cavității (trabecule);
  4. Atrofia structurilor corticale, materia albă;
  5. Excesul de acumulare de lichide.

O examinare microscopică a creierului poate dezvălui zone de acumulare de calciu în interiorul cavităților chistice. În jurul defectelor există zone de calcificare a neuronilor. Histologii detectează astrocite, fibre bazofile, macrofage, un grup de bulgări bazofile în interiorul axonilor.

Encefalomalacia la RMN nou-născut

Cauzele multicostosis cerebrale la nou-născuți

Principalul factor etiologic este leziunea perinatală a SNC în caz de infecție a mamei, prezența bolilor concomitente, un făt mare, nașterea unui copil premat. Statisticile arată o incidență ridicată a leukomalacie periventriculare la copiii cu greutatea de până la doi kilograme.

Forma obținută de leucomalacia multicystică nu este observată. Principalele cauze ale nosologiei:

  1. Consumul de droguri în timpul rulării copilului;
  2. Infecția cu bacterii;
  3. Inflamația cordonului ombilical (funisitis);
  4. Infecția microbiană a membranelor (chorioamniotita);
  5. Infecția lichidului amniotic;
  6. Hemoragii prenatale, vaginale ale femeilor însărcinate;
  7. Formarea anastomozelor vasculare placentare.

La nou-născuți, simptomele multicostosis nu apar imediat, mai ales cu cavități mici.

Etapele principale ale encefalopatiei multiciste

Modificările morfologice sugerează gradul de boală:

  • În primul rând, celulele nervoase mor, țesutul cicatrizat se formează la locul defectului;
  • Al doilea - încălcări ale circulației zonelor afectate sunt provocate de condiții ischemice. Există focuri de necroză;
  • Al treilea - chisturi multiple cu inflamație perifocală determină distrugerea materiei albe a emisferelor, a structurilor corticale. Există simptome clinice.

Forma pronunțată a bolii conduce la multiple consecințe ale afectării hipoxice a SNC.

Patogeneza encefalomaliei cerebrale

Formarea chisturilor durează o săptămână. Sub influența factorilor provocatori se dezvoltă necroza materiei albe, neuronii sunt distruși. Defectele sunt dizolvate de macrofage, de fagocite. În locurile de distrugere se formează chisturi. La periferie există neuroglia germinare. Etapa finală este dezvoltarea țesutului cicatrician. Dacă procesul continuă, modificările atrofice în țesutul cerebral se dezvoltă în trei până la patru luni.

Leucomalacia periventriculară poate fi formată in utero, dar se dezvoltă mai des în primele ore după nașterea copilului. Probabilitatea mare de rearanjare hemisferică multicystică la nou-născuți, ale căror mame au avut toxicoză severă, au fost bolnave cu hepatită, pielonefrită.

Medicii din maternitate diagnostichează starea atipică a copilului:

  • Există un sindrom convulsiv;
  • Reflexe atipice;
  • Creșterea tonusului muscular.

Sindromul de hiperexcitabilitate este urmărit la 50% dintre copii.

Formele cu prezența fazei "bunăstării imaginare" se caracterizează prin apariția simptomelor clinice în a patra-a opta lună. Manifestările sunt cauzate de insuficiența cerebrală, de înghițirea deprimată, creșterea tensiunii arteriale, scăderea numărului de mișcări respiratorii.

Progresia ulterioară a nosologiei provoacă strabismul divergent persistent în șaizeci la sută din copii, paralizia cerebrală - în 90%.

Principalele simptome clinice ale leucomalacie multicistetice

Semnele bolii sunt determinate de mărimea educației. O mică vatră provoacă o simptomatologie ușoară. Localizarea unui multicast mare în lobul frontal duce la cele mai pronunțate manifestări:

  • Dureri de cap severe;
  • Pierderea auzului, viziune, sensibilitate tactilă;
  • Contractiile contractiilor multiple ale multor muschi de membre;
  • Apariția sunetelor externe (halucinații auditive);
  • Paralizia, pareza membrelor;
  • Reflexul gag;
  • Stare psihoemoțională crescută;
  • Convulsii convulsive;
  • Pulsarea vaselor cerebrale.

Simptomatologia principală depinde de localizarea zonei afectate a creierului. Fiecare segment al creierului îndeplinește anumite funcții.

Efectele multicystezei la nou-născuți și sugari

Cea mai periculoasă complicație este leukomalacia periventriculară. Medicii, în practică, au stabilit relația dintre greutatea mică a copilului și incidența crescută a afecțiunii. Este deosebit de comună nosologia la nou-născuții care cântăresc până la două kilograme.

Deteriorarea hipoxico-ischemică a sistemului nervos central la sugari provoacă consecințe care pun în pericol viața:

  • Hemoragie extensivă;
  • Înfrângerea centrului respirator și cardiovascular;
  • Infarctul creierului de la distrofie, înmuierea materiei albe.

Gradul de agravare a afecțiunii poate fi urmărit în primăvară și iarnă. Factorul etiologic al patologiei este dependența meteorologică a vaselor feminine.

Cauza mortalității poate fi pneumonia, sindroamele de stres. Fără ventilație artificială, acești copii mor.

Riscul există și cu greutatea normală a nou-născutului. Cauza encefalomaliei este o stare hipoxică în timpul dezvoltării intrauterine. Lipsa oxigenului duce la moartea structurilor cerebrale, care sunt distruse rapid.

Înfometarea cu oxigen devine factorul etiologic al lansării ulterioare a unei întregi cascade de tulburări biochimice, metabolice. Treptat progresia bolii contribuie la formarea de trombi, apariția hemoragiilor.

Prognosticul pentru viață și sănătate depinde de gradul de multicastoză, mărimea, localizarea formațiunilor. Localizarea chisturilor în domeniul structurilor vitale reduce speranța de viață a copilului. Mortalitatea se formează prin chisturi multiple progresive ale emisferelor, structurilor stem, structurilor corticale.

Diagnosticul leucomalaciei

Pentru a determina nosologia imediat după naștere ajută imaginea clinică. Identificarea oricărui semn necesită confirmare prin metode neuroimagistice. Computerul, imagistica prin rezonanță magnetică (CT și RMN) ajută la detectarea tuturor schimbărilor în parenchimul cerebral. Încălcarea sângelui este verificată prin examinări de contrast - angiografie.

Encefalomalacia în CT este vizualizată în prezența chisturilor medii și mari cu un perete cicatricial. Diagnosticul diferențial cu ajutorul angiografiei RMN permite verificarea encefalomaliei multicystice primare a creierului din cavitățile echinococice și alveococice.

La nou-născuți, fontanelele sunt reprezentate de un țesut cartilaginos. Înainte de supraaglomerare completă, studierea structurilor cerebrale ale copilului permite ultrasunete.

Tipuri și trăsături ale chisturilor cerebrale la nou-născuți

Chistul creierului la un nou-născut este o educație care nu are legătură cu oncologia, asemănătoare cu o bule cu o coajă dense, umplută cu fluid. O astfel de structură cavitară poate fi formată în stadiul formării embrionare și în perioada nou-născutului. Prin timpul de formare se disting structurile cavității:

  • congenitale (primare), cauzate de anomalii ale fătului;
  • dobândită (secundar), care sa dezvoltat ca rezultat al infecției, traumei, patologiilor interne.

În cazul în care capsula congenitală este mică și nu presează asupra departamentelor vecine, aceasta nu reprezintă un pericol și deseori se dizolvă pe cont propriu până la naștere sau la 2 ani.

Amenințare este dinamic chist (creștere) a creierului care comprimă porțiuni alte procese care cauzează ischemice (încetarea circulației sanguine sau decelerare), ceea ce atrage după sine moartea țesuturilor (necroză) cu modificări ireversibile.

Simptomele unui chist creier la un copil

Semnele sunt determinate de patologia principală-provocator, care a provocat apariția unei tumori benigne, a dimensiunii și localizării acesteia. Prin urmare, ele sunt diverse, dar nu specifice. Odată cu creșterea chistului și a presiunii sale asupra celor mai apropiate departamente la sugari, există:

  • regurgitare abundentă și frecventă, vărsături;
  • refuzul hrănirii, scăderea în greutate;
  • creșterea presiunii intracraniene, dureri în cap, bulgări și pulsații ale fontanelului;
  • tulburări vizuale, motorii, auditive (copilul nu răspunde la vorbire, jucării, nu fixează vederea);
  • nemotivat lung plâns;
  • degetele tremurânde;
  • slabiciunea muschilor sau tensiunea lor excesiva;
  • spasmul membrelor, paralizia incompletă a brațelor, a picioarelor;
  • anomalie patologică sau supraexcitație anormală;
  • episoade de leșin;
  • deformarea craniului (dimensiunea secțiunii superioare depășește dimensiunea feței);
  • tulburări endocrine, manifestate printr-o întârziere în dezvoltarea psihică și sexuală;
  • convulsii convulsive și epileptice;
  • divergența cusăturilor osoase ale craniului, ne-extinderea fontanelului;
  • halucinații, tulburări mintale (la copii mai mari de un an).

Tipuri și caracteristici

creier fetus chist sau neonate pot fi formate între arahnoidici (arahnoida) și moale coajă, emisfere interior - în grosimea țesutului cerebral (retrotserebellyarnaya).

subendymal

Aceasta este una dintre cele mai amenințătoare formațiuni din emisfera copiilor din primul an de viață, dacă progresează.

Chistul subependimal apare ca urmare a infecției intrauterine sau datorită deficienței de oxigen cu hemoragie în ventricul și moartea ulterioară a celulelor. Chistul creierului la un nou-născut dispare uneori fără tratament până la 2 ani, dar copilul trebuie să fie examinat în mod regulat prin ultrasunete și neurosonografie pentru a evita posibilele complicații.

Odată cu creșterea unei tumori chistice care exercită o presiune asupra zonelor adiacente, dacă intervenția chirurgicală nu este efectuată la timp, pot apărea deformări ale țesuturilor cu cele mai grave consecințe asupra copilului.

În acest caz, principalele simptome ale unei creșteri amenințătoare a chistului creierului la copil sunt:

  • anxietate, tulburări de somn;
  • durere în cap (copilul se freacă capul de pernă și strigă);
  • plânsul prelungit;
  • întârzierea în dezvoltarea fizică și mentală, vorbirea;
  • slăbiciune a mușchilor, tulburări motorii. Dacă, spre exemplu, se formează o chistă subependimală pe stânga, atunci apare din această parte a trunchiului atonia musculară.

Fără tratamentul cu chist, tulburările ireversibile ale funcțiilor sistemului nervos central, dizabilitatea sau moartea infantilă sunt inevitabile.

Arachnoid

Chistul arahnoidic este diagnosticat în creier la sugari foarte rar - la 3% din nou-născuți (mai desi la băieți). O astfel de capsulă chistică este formată pe suprafața membranei arahnoide (arahnoide), perturbând circulația fluidului cefalorahidian. Consecințele patologiei sunt mai puțin periculoase decât cu chistul sub-ependimal, dar particularitatea sa este creșterea activă și stoarcerea siturilor vecine.

Chistul creierului de acest fel nu dispare singur. Prin urmare, dacă operația nu este efectuată la timp, dezvoltarea psihomotorie a copilului este inevitabilă. Tumora chistică primară (congenitală) este diagnosticată la sfârșitul sarcinii. Dacă apariția sa se referă la perioada postpartum (mai des în timpul leziunilor la naștere, asfixie), este de obicei detectată imediat după naștere.

Cauze: procese inflamatorii, afectarea cerebrală a sângelui, traume.

  • creșterea presiunii intracraniene și a durerii în cap;
  • frecvente regurgitare, vărsături;
  • convulsii, somn deranjat;
  • întârzierea în dezvoltare;
  • la copiii mai mari - tulburări mintale, halucinații.

Tratamentul este doar chirurgical. Cu cât chistul este îndepărtat mai devreme, cu atât este mai favorabil prognosticul.

Porentsefalicheskaya

Chistul porencefalic al creierului este o leziune rară care se dezvoltă pe orice loc cu un țesut mort (necrotic). Cauzele apariției sunt orice infecții (inclusiv citomegalovirus), traume în care apare moartea celulelor locale, precum și medicamente teratogene (dăunătoare pentru făt) și mutații congenitale.

Tratamentul acestei forme începe imediat, deoarece evenimentele nu au permis sunt posibile complicații, cum ar fi hidrocefalia, shizentsefaliya (apariția fisurilor în emisferele) porentsefaliya (transformate în țesuturi fuziunea membranelor cu materia cenușie).

Când se diagnostichează hidrocefalie, se observă o creștere caracteristică a craniului în copilărie.

Alte complicații severe sunt cunoscute la câteva luni după naștere, când apar:

  • semne de întârziere în dezvoltare (psihică și fizică);
  • tulburări vizuale și auditive;
  • paralizia mânerelor și picioarelor;
  • convulsii convulsive și epileptice;

Chistul navigatorului intermediar

Dezvoltarea embrionului în stadiul dezvoltării fetale, când al treilea ventricul al creierului pliurile coajă moale (vela intermediar) nu este condensată și formează o cavitate care este umplută cu lichidul cefalorahidian (LCR).

Chistul pânzei intermediare este adesea absorbit de momentul livrării. Dar dacă persistă într-un copil, de obicei nu progresează, nu afectează circulația CSF și nu duce la o stare dureroasă.

Motivele pentru creșterea chistului pânzei intermediare pot fi după cum urmează: traumă cu leziuni grave ale capului, intoxicație, neuroinfecții, urmată de o perturbare a dezvoltării și mișcării fluidului cefalorahidian.

Dar astfel de cazuri sunt foarte rare, prin urmare, formarea chistică a navigației intermediare este considerată una dintre cele mai puțin periculoase anomalii, necesitând doar observația copilului.

Chistul plexului vascular al creierului

Plexurile vasculare sunt, de fapt, primele noduri nervoase ale embrionului, care activează producerea de lichid cefalorahidian necesar pentru funcționarea măduvei spinării și a creierului.

Chisturile plexurilor vasculare ale creierului la făt se formează și în faza embrionară de șase până la șapte săptămâni. Patologia este detectată în săptămâna gestațională de 18-22 ani, confirmată prin ultrasunete. Nu afectează fătul, dispărând la 9 sugari de la 10 la 26 - 28 de săptămâni. Astfel, structuri similare care au apărut în primele săptămâni de sarcină:

  • sunt sigure și nu afectează sistemul nervos central al fătului;
  • nu afectează procesele vitale;
  • Nu progresați, nu degenerați într-o tumoare.

Nu contează, există o capsulă chistică a plexului vascular stâng sau drept, unică sau formată din mai multe microstructuri.

O atenție sporită și un tratament necesită un chist al plexului vascular al creierului, detectat la ultrasunete la o dată ulterioară (31-40 săptămâni) sau diagnosticat la nou-născut. Apariția unei astfel de tumori benigne după naștere este asociată cu o infecție cu o femeie însărcinată cu citomegalovirus, un virus herpetic și nașteri care traversează anormal. In astfel de cazuri, chisturi format ramolitsionnye vasculare (de multe ori mai multe), localizate în zonele frontale și temporale detectate la sugari în domeniul morții celulare (necroză) din cauza unei infecții cu virusul.

periventriculare

Acest tip de neoplasm chistic, care se dezvoltă în făt (mult mai rar la sugari), dăunează materiei albe în leziunile necrotice (țesuturi moarte). Paralizie posibilă, tulburări neurologice.

Tratamentul unui astfel de chist la un copil este complex, combinând terapia medicamentoasă activă și intervenția chirurgicală. Specialiștii consideră că un astfel de chist este o formă de encefalopatie cauzată de hipoxie (deficit de oxigen) și ischemie (afectarea alimentării cu sânge) a țesuturilor.

Chisturile periventriculare apar datorită:

  • boli ereditare;
  • anomalii intrauterine;
  • infecții care afectează sistemul nervos al fătului;
  • intoxicație (otrăvire) în timpul sarcinii.

coroidiană

Chistul choroidal se formează în plexul coroid al creierului la un făt sau nou-născut datorită infecției intrauterine, traumei capului în timpul sarcinii sau în timpul nașterii. Procentul de auto-rezoluție a chistului plexului coroidian este de aproximativ 45%. Dacă acest lucru nu apare la nivelul fătului, tratamentul chirurgical este necesar.

Diagnosticul se face în timpul unei examinări cu ultrasunete, când se constată că fontanelul copilului nu sa închis la timp. Principalele simptome sunt evidente:

  • spulberarea pixurilor, picioarelor, degetelor;
  • crampe membrelor și mușchi mari ai trunchiului;
  • anormal somnolență în timpul zilei sau invers - o supraexcitare evidentă;
  • tulburări de coordonare, reacții psihomotrice întârziate.

Structuri de pseudocistoză

Medicii nu au dezvăluit încă exact ce pseudochist în creier diferă de nou-născuții din alte formațiuni similare.

Deseori se referă la prezența sau absența epiteliului căptușită în cavitate, dar până în prezent această hotărâre nu este confirmată. Atunci ce este un pseudochist și este o astfel de anomalie periculoasă pentru copil?

Există câteva criterii prin care specialiștii pot identifica precis pseudo-educația:

  1. Structuri cavitare false sunt localizate în regiunea zonelor laterale ale cornului anterior al ventriculilor sau organismelor laterale, uneori - între talamus și nucleul caudat, variind de la una sau două fețe.
  2. Dacă hemoragia nu apare în cavitatea capsulei, atunci se umple cu un lichid limpede. Poate fi unică și multi-cameră.
  3. Motivul pentru formarea unei educații false nu este determinat de o anomalie genetică, adică are întotdeauna un caracter secundar dobândit.

95 la 98 sugari de o sută cu pseudoobrazovanie ventriculară, nu există tulburări de dezvoltare.

Periculos este pseudochistul subependimal, localizat în grosimea țesuturilor. Aceasta se datorează încălcărilor perioadei intrauterine, incluzând:

  • hemoragie;
  • hipoxia țesuturilor, în care sunt deteriorate ventriculele laterale;
  • ischemia, conducând la necroza celulelor în zone specifice;
  • traumă la naștere.

O amenințare apare dacă o structură falsă începe să se extindă și patologiile în care se formează provoacă daune grave. Apoi este necesară îndepărtarea acestuia, tratamentul ischemiei sau a altor complicații probabile ale traumelor la naștere.

În cazul în care, în primul an de viață nu rezolvă grudnichka psevdobrazovanie necesită regulate cu ultrasunete și vizita un neurolog pentru a monitoriza dinamica a ratei de creștere a presiunii intracraniene, precum și orice abateri în comportamentul copilului, inclusiv incapacitatea de a se concentra, excesiv de plâns, durere în cap. Un indicator foarte bun, dacă specialistul în ultrasunete determină că anomalia începe să scadă.

Patologie multi-chistică

Encefalomatia multicystică este o patologie gravă care afectează țesutul cerebral la o vârstă fragedă. Se exprimă prin apariția mai multor structuri cavitate mari și mici în materia albă și cortexul, caracterizat printr-un curs sever, cu un prognostic nefavorabil.

Cea mai vulnerabilă perioadă, când multicastoza creierului se dezvoltă cel mai adesea, este etapa de la 28 săptămâni de gestație până la primele șapte zile după naștere. Principalele motive pentru dezvoltarea de focuri multiple de necroză, experții cred că:

  • infecție herpetică și citomegalovirus;
  • virusul rubeolei, toxoplasma;
  • enterobacterii, Staphylococcus aureus;
  • asfixia intrauterină (sufocare), traumatisme la naștere;
  • tromboza sinusurilor, malformatii vasculare, sepsis.

Dacă un chist creier este diagnosticat la un copil, sunt posibile următoarele complicații:

  • a exprimat subdezvoltarea fizică și mentală (copilul nu este capabil să meargă, să vorbească);
  • atașarea encefalopatiei epileptice, care este exprimată în zeci și sute de atacuri de epilepsie pe zi.

important

Părinții ar trebui să rețină că tratamentul reușit al cavităților congenitale și dobândite presupune diagnosticarea precoce, incluzând:

  • ultrasonografia craniene;
  • Doppler encephalography;
  • emisia de pozitroni, imagistica prin rezonanță magnetică;
  • scintigrafia cerebrală.

Factori de risc pentru apariția unui chist al creierului la nou-născut

Un chist mediu se găsește la fiecare al treilea nou-născut din cap. Este un neoplasm sub formă de minge, umplut cu fluid, înlocuind țesutul cerebral. Poate să apară în orice parte a creierului.

Această structură nu este o tumoare canceroasă. Diagnosticul se face cel mai adesea la câteva luni după apariția copilului, dar uneori chisturile sunt detectate chiar și în timpul dezvoltării intrauterine în timpul ultrasunetelor.

Învățământul chistic poate fi un singur, dar uneori există mai multe chisturi în același timp. Ei au parametri diferiți, pot exista etiologii diferite. Aceste formațiuni pot dispărea treptat în mod independent, dar pot crește în mărime, afectând negativ organismul în creștere.

clasificare

Chisturile creierului nou-născuților sunt clasificate în funcție de anumiți parametri. Unele dintre ele au o etiologie înnăscută, care apare în timpul dezvoltării fetale sau ca rezultat al nașterilor care sunt împovărate de sufocare și înfometarea de oxigen a copilului.

Alte chisturi apar după o traumă sau un proces inflamator ca o complicație. Perioada de vulnerabili în fața poate fi multikistoz creierului cu mai multe zone necrotice în care prognosticul este nefavorabil, o perioadă cuprinsă între douăzeci și opt săptămâni de sarcină și prima săptămână după naștere.

În locul în care sunt situate aceste structuri goale, se disting câteva dintre soiurile lor. Chisturile din glanda pituitară, care controlează creșterea și metabolismul, cauzează cel mai adesea o dizabilitate de dezvoltare în zona relevantă.

Cavitățile cistice se găsesc în cerebelă, cunoscute și sub denumirea de cavități lacunare. Acestea sunt destul de rare, de obicei infectând copii de sex masculin, provocând disfuncții motorii.

În epifiza, care este responsabilă de procesele endocrine, formațiunile pineale se formează datorită mișcării neregulate a fluidului cefalorahidian. Este de remarcat, de asemenea, chistul glandei pineale.

Mater arahnoidici din cauza deteriorării mecanice, hemoragie intracraniană, infecție la nou-nascut poate arahnoidă chisturi cerebrale, înclinați să crească, care este, de asemenea, mult mai sensibile la băieți.

Adesea, poate exista un chist al pânzei intermediare. Locul localizării sale este o pliantă a cochiliei interioare a creierului, unde este localizat cel de-al treilea ventricul. Se găsește în principal pe RMN.

O tumoare în spațiul subarahnoid poate să apară ca o consecință a traumei, inflamației, ca complicație postoperatorie. Pentru copii, această specie nu este tipică.

Formarea formată în ventriculul lateral al creierului, pe măsură ce crește, provoacă o creștere a presiunii intracraniene.

Cel mai des găsite la chisturile subendymalnye sugari umpluți cu CSF, care apar după sângerări intracraniene cu afectarea vaselor de sânge.

Acesta poate fi rezultatul rănilor primite de copil în timpul trecerii prin canalul de naștere. SES pot avea diferite dimensiuni, au un impact negativ asupra sănătății copilului.

Formațiile retro-cerebeliare apar în țesuturile materiei cenușii a creierului cu moartea celulelor sale, provocatoare ale acestora fiind infecții, sângerări, leziuni. Aceste chisturi pot avea consecințe grave și necesită tratament.

Aproape nu apare în copilărie ca un fel de chisturi, cum ar fi panentsefalica.

În acest caz, câteva cavități din creier înlocuiesc zonele necrotice ale creierului.

Pericolul de deteriorare a materiei albe periventriculare este cauzat de tulburări de dezvoltare intrauterină sau de infecție, determinând paralizia miezurilor.

Structura celulară a chistului poate fi:

  • coloid. Apare în perioada de dezvoltare fetală și crește odată cu creșterea de cruste, provocând acumularea de lichid în creier. Necesită eliminarea;
  • dermoid. Formarea rară, localizată în colțurile ochilor, în spatele urechilor, în partea occipitală a capului, pe buze sau pe nas. Se compune din celule de țesut dentar, os, țesut glandular, foliculi de păr. Trebuie eliminat într-un mod operativ;
  • cavitatea epidermoidă umplută cu un epiteliu plat și particule keratinizate, care ar trebui, de asemenea, eliminate;
  • un chist de plex vascular, care este de asemenea numit pseudochist, umplut cu lichid cefalorahidian. Este diagnosticat la făt cu examen ultrasunete și, de obicei, dispare până în săptămâna 28, însă poate persista după naștere. Manifestările sunt direct legate de locul în care au provenit.

Simptomele unui chist creier la un copil

Severitatea și varietatea simptomelor depind de localizarea chistului creierului la nou-născut. Educația nu poate fi unică, ci creează mai multe dificultăți în determinarea căutării și tipului.

Manifestările depind, de asemenea, de dimensiunea chistului creierului, de rata creșterii acestuia. Cu un diametru de aproximativ 4 centimetri afectează deja structurile din jur, provocând diverse anomalii ale copilului.

Creșterea formelor chistice poate fi accelerată datorită următoarelor circumstanțe:

  • întărirea efectului fluidului pe pereții cavității;
  • exacerbarea proceselor inflamatorii, infecțioase la copil;
  • contuzii, accidente vasculare cerebrale, leziuni la morminte care au deja un chist.

Formațiile mici, care nu cresc, cel mai adesea nu dau simptome în copilărie. Dar acestea trebuie monitorizate și monitorizate. La pubertală, cu pubertatea turbulentă și alte modificări, formațiunile chistice pot începe să arate primele semne, să crească.

Mare în ceea ce privește volumul de educație exercită o presiune semnificativă asupra țesutului cerebral, duce la simptome considerate a fi semne ale unui chist:

  • cefalgia de altă natură - de la spasmodic insuportabil până la durere constantă;
  • disfuncții vizuale, auditive, olfactive;
  • tulburări de somn și letargie, apatie, agravarea poftei de mâncare;
  • pierderea capacității de a controla corpul;
  • tonusul muscular excesiv sau insuficient;
  • apariția zgomotului, pulsațiile ritmice în cap, creșterea presiunii intracraniene;
  • atacuri convulsive și leșin;
  • tremor involuntar în extremități, deformare și extindere a craniului;
  • râgâit
  • fontanel pulsatoriu proeminent pe cap;
  • epilepsie;
  • dezvoltarea neuropsihiatrică întârziată;
  • dezechilibrul hormonal și întârzierea dezvoltării sexuale;
  • imobilizarea tranzitorie parțială a membrelor, tulburări de sensibilitate.

Simptomele se pot manifesta separat sau combinate. În nouă cazuri din zece, chistul rezolvă fără intervenție suplimentară. Cu toate acestea, unele dintre soiurile sale trebuie eliminate în mod necesar. Acest lucru este valabil mai ales dacă tumora:

  • Formată în făt în uterul mamei și în creștere rapidă;
  • a apărut la copil după ce sa născut;
  • semnificativ în volum, stoarce zone importante ale creierului.

Uneori, manifestările pot fi similare cu unele dintre simptomele meningitei la copii, deci este important să se efectueze un diagnostic diferențial aprofundat.

Motive pentru educație

Multe circumstanțe pot duce la formarea unui chist creier la un copil. Cauzele exacte ale apariției sale, precum și alte patologii ale creierului, sunt încă studiate și stabilite.

Se știe că prin necroza țesutului cerebral se formează cavități chistice în locul său, în interiorul căruia se află lichidul. Astfel, există o patologie care duce la tulburări neurologice care împiedică dezvoltarea pe deplin a firimiturilor.

Din cele mai evidente motive, chisturile creierului la nou-născuți includ:

  • boli și anomalii ale dezvoltării fetale;
  • complicații în timpul administrării la dimensiuni mari ale fătului, cu sarcini multiple;
  • infecțiile și procesele inflamatorii care apar la mama în timpul sarcinii;
  • tulburări de circulație cerebrală, leziuni cerebrale hipoxice;
  • sângerări intracraniene datorate leziunilor, căderilor, accidentelor vasculare cerebrale.

O atenție deosebită este acordată întotdeauna verificării funcțiilor și condiției copiilor ale căror mame:

  • în timpul sarcinii a existat o exacerbare a herpesului;
  • sarcina a suferit patologii (hipoclorism, dimensiuni fetale mari);
  • nașterea a trecut cu complicații.

diagnosticare

Copiii cu vârste de până la un an cu un chist fontanelle neînchis în creier sunt diagnosticați cu un ultrasunete, numit neuroscopografie. Diagnosticul de ultrasunete este arătat copiilor slabi care s-au născut înainte de termen, care au fost răniți în timpul nașterii, care au suferit de foame de oxigen în acest proces. Pentru copiii mai mari, folosiți imagistica prin rezonanță magnetică, tomografie computerizată.

În plus, se efectuează dopplerografie vasculară, se efectuează o coagulogramă și un test de sânge pentru a determina nivelul colesterolului, pentru a identifica prezența proceselor infecțioase, autoimune. Evaluați funcția cardiacă, măsurați presiunea.

tratament

Alegeți o metodă de tratament cu chist poate doar specialist, concentrându-se pe mărimea chistului în creier, locația sa, severitatea simptomelor. Unele varietăți de formațiuni se pot dizolva independent și nu necesită intervenție.

Foarte multe chisturi ale naturii vasculare și subependimale scad și dispar de la sine. Dar dacă medicul descoperă o infecție, este necesar să se ia măsuri și să se facă față cu aceasta, apoi să se efectueze o ultrasunete repetată.

În orice caz, dacă un copil are această patologie, el ar trebui să fie observat și să fie supus periodic examinărilor, ceea ce va ajuta la începerea tratamentului în cazul unei educații sporite sau al schimbărilor de bunăstare.

Formațiile chistice cu un volum considerabil, care nu sunt înclinate să scadă și să rezolve, trebuie îndepărtate prin diverse metode. Chirurgia trebuie efectuată fără întârziere dacă:

  • educația crește rapid;
  • procesul de creștere afectează zonele importante ale creierului și starea pacientului;
  • copilul a fost găsit a avea hidrocefalie;
  • copilul este mult mai mare decât cel normal;
  • alimentarea cu sânge a izbucnit din crizele frecvente;
  • presiunea intracraniană, sângerarea intracraniană a început.

Dacă pacientul poate fi ajutat doar prin intervenție chirurgicală, specialistul alege situația potrivită, cea mai bună opțiune din următoarele:

  • rezecție cu un bisturiu cu trepanarea zonei dorite a craniului. Metoda eficientă, dar destul de traumatizantă, care necesită o recuperare îndelungată;
  • manevră, în care medicul prin gaura din craniu deschide chistul, scurgă lichidul din acesta, după care se dizolvă camera goală. Punctul slab al acestui tip de manipulare este probabilitatea infectării în rană;
  • operație endoscopică minim invazivă printr-o puncție în craniu. Țesuturile țestice sunt îndepărtate cu ajutorul unui endoscop prin gaură, fără a afecta practic țesutul sănătos.

Reabilitarea după acest tip optim de intervenție este mai rapidă și mai eficientă. Dar această metodă este permisă numai dacă zonele afectate sunt situate aproape de suprafața craniului.

Esența tratamentului conservator constă în luarea de medicamente care atenuează simptomele. Cu presiune intracraniană ridicată, acestea vor fi diuretice și preparate vasculare care stimulează mișcarea lichidului cefalorahidian.

Dacă formarea chistică a apărut ca urmare a inflamației membranelor cerebrale de natură bacteriană, se utilizează antibiotice. După ce infecția a dispărut, chistul se rezolvă adesea. Este inutil să susținem un sistem imunitar slab cu imunostimulante, vitamine.

Aplicați și fonduri care restabilește alimentarea cu sânge, promovează dizolvarea structurilor adezive, medicamente antivirale, antifungice, medicamente nootropice.

Indiferent de modul în care specialistul preferă tratamentul, trebuie să-i ascultați toate recomandările și să urmați instrucțiunile. Apoi, perioada de recuperare și recuperare va trece rapid, fără a aduce atingere sănătății și dezvoltării copilului.

Prognoza și consecințele posibile

Succesul tratamentului în cazul unui chist de creier la nou-născut este afectat de un diagnostic corect și precis. O cantitate mică și absența unei creșteri de dimensiune, de regulă, înseamnă un bun prognostic.

În cazul în care capul unui copil nou-născut chistice crește rapid de formare, comprimând regiunea adiacentă a creierului, creșterea presiunii intracraniene, există o amenințare de hemoragie intracerebrală.

Aici totul va fi decis de profesionalismul medicului operant, intervenția promptă și precisă. Mai târziu, descoperirea și creșterea chisturilor poate provoca necroza tesutului cerebral, surditate, orbire, paralizie, creșterea și dezvoltarea slabă, lichid acumularea in creier de sangerare periculoase si de moarte.

Semne ale unui chist de creier la nou-născuți

În neurologia pediatrică modernă, diagnosticul chistului creierului la un nou-născut a dobândit o masă statistică impresionantă. Aproximativ 25% dintre copii pleacă din spital cu o formulă similară în epicrură. Acestea sunt alăturate de copii din departamentele patologiei nou-născuților și al alăptării copiilor prematuri, care reprezintă aproximativ 1/3 din numărul copiilor nou-născuți.

În timp ce clarificăm această problemă, trebuie remarcat faptul că cifrele crescute nu se referă la creșterea numărului total al bolii. Astfel de indicatori se obțin datorită îmbunătățirii calității asistenței medicale pentru copii. Este vorba despre introducerea unui studiu standard a tuturor nou-nascuti neurosonography (ecografie cerebrală), precum și pe îmbunătățirea tehnică a echipamentelor de diagnosticare cu ultrasunete, aplicate ca etapa de pre-natala, iar dupa ce copilul se naște.

Descrierea și tipurile de patologie

Chistul creierului este o formă volumetrică asemănătoare tumorii, umplută cu conținut lichid și, de regulă, înconjurată de o capsulă densă. Se produce atunci când există o încălcare a diferențierii celulare în embriogeneza sau în locul unui defect de țesut ca urmare a locului său de vitalitate pierdut. Creșterea mărimii formării este asociată cu acumularea de lichid, creșterea cantitativă cu procesele de extincție a structurilor altor părți ale organului (nu cu transferul celulelor modificate din focalizarea primară).

În funcție de momentul apariției:

  • chisturi congenitale - apărute în perioada de dezvoltare intrauterină;
  • dobândită - formată în timpul sau după naștere.

După locație, acesta poate fi:

  • Retrocerebralul (în zona plexurilor vasculare) este localizarea cea mai frecventă și cea mai puțin periculoasă care apare în principal la gestație timpurie sau după naștere;
  • Arachnoid (asociat cu arahnoidici) - foarte rare (aproximativ 3% din toate cazurile diagnosticate), dar periculoase din cauza posibilității de creștere rapidă (datorită conținutului de alcool - lichidul cefalorahidian) și compresia creierului adiacent la nou-nascuti;
  • subependimal (cerebral, situat adânc în țesut cerebral) - cel mai periculos chist al creierului la sugari, ca format pe site-ul structurilor deja formate. Separat în acest grup este considerat pineul (epifizeal), având cea mai mică prevalență a chistului creierului (poate fi diagnosticat la adulți).

În funcție de structura histologică (compoziția celulelor) se disting:

  • Coloid - încapsulată formarea jeleu, localizate predominant în ventriculul III, care este însoțită de obstrucția fluxului de lichid cefalorahidian și formarea de hidrocefalie la sugari;
  • dermoid - acest tip de chist se formează în embriogeneza timpurie din țesuturile care se diferențiază ulterior în dermă (stratul de bază al pielii) și celulele imature ale foliculului de păr;
  • epidermă - are o origine dermoidă similară, dar în celulele epiteliului plat ne-cornificat și pe scări excitat (stratul superior al pielii).

O astfel de varietate de forme și specii se datorează diferențelor în momentul de formare a chistului și al factorilor care îl provoacă. Prin aceleași criterii, manifestările clinice vor varia.

Cauze și simptome

Chisturile pot fi formate în perioade perinatale (antenatale), antenatale (în curs de naștere) sau postnatale (perioade de adaptare precoce).

Modificările congenitale ale creierului apar în legătură cu:

  • încălcări ale proceselor de stabilire și diferențiere a țesuturilor;
  • transferate infecții intrauterine (meningită, encefalită);
  • tulburare de circulație cerebrală și placentară proprie;
  • alte anomalii ale dezvoltării.

Psihologiile creierului dobândite la nou-născuți sunt mai frecvente atunci când:

  • traumă la naștere;
  • infecție antenatală (o mare importanță aparține virusului genital - poate fi labial - herpes);
  • hemoragii, traume postpartum și infecții ale creierului.

Prezența unui proces chistic nu reprezintă o amenințare pentru sănătate și viață. Consecințele sale (blocarea scurgerii fluidului cefalorahidian, comprimarea țesuturilor adiacente, ruptura în plexul vascular) sunt principalele cauze ale tulburărilor de dezvoltare, pierderii / pierderii funcțiilor, invalidității și mortalității.

Dimensiunea mică a chistului creierului la un copil din prima lună de viață, care nu afectează în mod semnificativ principalele centre de control al activității vitale, poate avea un curs asimptomatic. În unele cazuri, copiii au un comportament atipic. Alte semne de însoțire:

  • schimbarea somnului - starea de veghe (somnolență crescută sau insomnie);
  • întârziere, letargie, slăbiciune crescută;
  • o scădere a activității mișcărilor, o încălcare a coordonării acestora;
  • modificarea tonusului muscular, asimetria sa;
  • tremurul pronunțat (tremurul barbatului);
  • crampe de membre;
  • regurgitare profundă, similară cu vărsăturile;
  • întârzie în setul de mase.

Asemenea manifestări adesea însoțesc procesul chistic, dar nu sunt simptomele sale fiabile. Fiecare caracteristică, ca și combinația lor, servește ca markeri pentru anomalii neurologice și alte tulburări.

Alte expresii clinice sunt specifice și depind de tipul, localizarea, volumul chistului. Gradul de manifestare a acestora este, de asemenea, determinat de aceste caracteristici. Unele tipuri de transformare chistică sunt însoțite de hidrocefalie și sunt cauza ei.

Diagnosticul chisturilor creierului

Cu o excepție rară, toate femeile gravide sunt supuse unui examen cu ultrasunete. Pentru a diagnostica formarea tumorilor congenitale asemănătoare tumorii, cea mai informativă este cea finală (la 36-38 săptămâni de gestație). Detectarea formelor dobândite la nou-născuți se realizează prin aceeași metodă, dar într-un mod diferit.

Neurosonografia este principalul test de diagnostic efectuat la un copil printr-un fontanel neacoperit. Acest tip de ultrasunete a fost utilizat pe scară largă și merită să fie recunoscut datorită siguranței complete și conținutului de informație ridicat. Se poate realiza cu periodicitatea necesară. Nu este necesară pregătirea pacientului pentru examinare. În plus față de descrierea din protocolul de studiu, este posibilă imprimarea scanărilor, ceea ce adaugă la metoda de obiectivitate, mai ales cu observație dinamică.

În situații neclare, se utilizează RMN (imagistică prin rezonanță magnetică). Spre deosebire de CT (tomografie computerizată), metoda nu are o sarcină radiologică cu radiații și poate fi aplicată chiar și în trimestrul III al sarcinii. Dar din cauza complexității tehnice a sugarilor (și până la 6-7 ani) de copii, metoda este efectuată numai sub anestezie și are un număr de contraindicații. Această procedură este inclusă în planul de studiu în pregătirea tratamentului chirurgical.

Tratamentul, prognosticul și prevenirea

Nu sa dezvoltat terapia medicamentoasă specifică pentru transformarea chistică a creierului. Majoritatea speciei lor au o tendință de rezolvare independentă. În același timp, monitorizarea dinamică se realizează prin implementarea ultrasunetelor de control. În cazul în care chistul este cauzat de o infecție, o circulație sanguină spartă sau traumă, tratamentul acestui proces este prescris.

În unele cazuri, este necesară corecția chirurgicală. Abordarea operațională este aleasă individual. Tactica intervenției chirurgicale este determinată de forma, localizarea, presupusa structură histologică și natura chisturilor. Este posibil să se utilizeze accesul direct cu eliminarea completă a educației. Se poate efectua mutarea sau îndepărtarea punctiformă endoscopică a conținutului cavității chistice.

Rezultatele pe termen lung, cu diagnosticarea în timp util și un ajutor operațional finalizat în mod corespunzător, nu sunt respectate. Chisturile plexului vascular congenital nu mai pot fi confirmate într-un studiu de control la o lună de vârstă. Cele mai multe alte forme care nu necesită tactici chirurgicale nu mai sunt diagnosticate de anul de viață și nu afectează dezvoltarea ulterioară a copilului.

Prevenirea are drept scop principal menținerea stării de sănătate a viitoarei mame. Planificat conceperea unui copil este mai de folos, dacă o femeie are de infecție cronică focare, boli ginecologice, istorie împovărat obstetrică (avort artificial, spontan sau altă patologie a sarcinii). În timpul rulmentul vin ar trebui să evite situațiile care pot afecta circulația utero-placentară. Livrarea ar trebui să aibă loc numai în condițiile posibilității de a oferi asistență medicală calificată.

Chist în capul unui nou-născut: tipurile, tratamentul și consecințele neoplasmelor din creierul copilului

Un neoplasm chist sau chistic este un diagnostic destul de comun la nou-născuți, dar uneori este administrat la copii la vârsta de 2-3 luni. Această patologie poate fi găsită în orice parte a corpului, cu toate acestea, chisturile capului și creierului sunt lideri necondiționați între ei. Formațiile chistice sunt de diferite tipuri, alegerea terapiei depinde de aceasta. Ce metode de tratare a acestor patologii există? Ar putea exista consecințe?

Semne de patologie

Cum puteți detecta un chist și care sunt simptomele acestei patologii? Simptomele bolii pot varia, în funcție de locul în care se află neoplasmul, precum și de posibilele complicații. Rețineți că un mic chist nu poate provoca disconfort la copil și poate fi invizibil pentru părinți. Semnele cele mai evidente ale acestei patologii sunt:

  • tremurul mâinilor și picioarelor copilului;
  • convex fontanel;
  • miscări necoordonate;
  • inhibarea, reacția întârziată la stimuli;
  • insensibilitatea la durere;
  • frecventa si profunda regurgitare;
  • convulsii;
  • hipertonul sau hipotensiunea din grupul muscular;
  • probleme cu auzul, vederea;
  • insomnie;
  • dureri de cap, care pot fi judecate de comportamentul agitat al prăjilor, plângând;
  • lag în dezvoltarea mentală.

Aceste simptome pot fi prezente în diferite combinații și au grade diferite de severitate. În acest caz, 9 copii din 10 chisturi trec independent fără tratament. Cu toate acestea, în unele cazuri, este necesară intervenția chirurgicală. Chirurgul poate sugera eliminarea tumorii dacă:

  • Este înnăscută și tinde să crească rapid;
  • a apărut la copil după naștere;
  • are dimensiuni mari, prese pe țesuturile din jur, din cauza a ceea ce există un pericol de impact mecanic asupra creierului.

Dacă diagnosticul este pus la timp și este prescris un tratament adecvat - este posibil să scăpați de neoplasm. Este important ca părinții să se adreseze prompt medicului și să urmeze cu atenție numirile medicului. Medicamentul sau intervenția chirurgicală pot fi indicate.

Tipuri de chisturi

Am menționat deja că un chist poate fi o patologie congenitală sau poate apărea după nașterea unui copil:

  • În primul caz, neoplasmul apare ca urmare a încălcării dezvoltării copilului, în timp ce se află în uterul mamei. Este, de asemenea, posibil apariția unui proces inflamator după asfixia care a avut loc la naștere.
  • În cel de-al doilea caz, formarea chistică poate să apară ca o complicație după traumatism sau inflamație. Apoi, ia în considerare soiurile acestor patologii.

Chistul plexului vascular

Plexul vascular capturează o mică suprafață a învelișului creierului, care începe să secrete fluidul secretor. Acest fluid se acumulează, se fixează treptat țesuturile înconjurătoare. Ca rezultat, se creează o cavitate plină cu conținut, chistul plexului vascular.

Astfel de neoplasme apar la copil în timpul dezvoltării intrauterine. Acestea pot fi diagnosticate de un medic în timpul unei sesiuni de ultrasunete. Se crede că chisturile vasculare la făt provin de la o femeie care suferă de o boală infecțioasă în timpul sarcinii - de obicei este vorba de herpes și varietățile sale.

De regulă, chisturile din vasele de sânge au timp să se rezolve înainte de nașterea copilului și nu reprezintă un mare pericol. Cu toate acestea, în cazuri rare, acestea rămân la copil chiar și după naștere. Dacă o astfel de educație a apărut la sugari, sunt posibile diferite variante ale dezvoltării evenimentelor.

Aici localizarea neoplasmului are o mare importanță. De exemplu, chistul plexului vascular din cerebelă poate provoca amețeli, afectarea coordonării. Educația pe partea din spate a capului de multe ori duce la tulburări vizuale, în cazul în care afectate de glanda pituitara - posibile convulsii, probleme, paralizia membrelor, de site-uri scad sau cresc producția normală de hormoni responsabili cu dezvoltarea sexuala auzului.

Dr. Komarovsky susține că această educație este fiziologică și nu necesită nici măcar observarea specialiștilor. În opinia sa, așa-numitul pseudochist al compușilor vasculare nu are nevoie de tratament.

Chistul subependimal

În creier există ventricule laterale - stânga și dreapta. Acestea sunt zone umplute cu lichid cefalorahidian. Uneori se formează un chist în zona zidurilor lor, iar denumirea este subependimală. Acest tip de neoplasm este mult mai periculos decât cel precedent.

Principalele motive ale apariției sale:

  • Ischemia creierului, care este rezultatul unei încălcări a circulației oricărei părți a acestuia. Ca rezultat, zona problematică a țesutului cerebral moare, ceea ce duce la apariția unei cavități. În timp, spațiul liber este umplut cu lichid cerebral. Dacă o astfel de formare începe să crească în dimensiune, ea presează țesuturile înconjurătoare, ceea ce duce la o defalcare a structurii creierului, la deplasarea părților sale relativ una față de cealaltă. În această situație, bebelușul poate începe să aibă crize și o slăbiciune generală.
  • Hemoragia. Acest lucru se datorează traumelor la naștere, asfixiei, infectării fătului. Dacă se întâmplă acest lucru în timpul nașterii sau după, va fi mai ușor să se facă față problemei, altfel prognosticul se înrăutățește. Situația este agravată de faptul că chisturile subendimale nu sunt tratate cu medicamente.

Chistul arahnoid

Creierul este înconjurat de scoici, dintre care unul este numit păianjen. Țesuturile ei sunt în imediata apropiere a creierului. Noua formare, umplută cu fluid seros pe membrana arahnoidă, este un chist arachnoid. Medicii cred că apariția educației primare, adică congenitale chistice, este asociată cu încălcări ale dezvoltării intrauterine a membranelor creierului. Neoplasmul poate fi secundar sau dobândit. Apoi apariția lui este asociată cu trauma rezultată sau cu consecințele bolilor.

Adesea, la pacienții în vârstă de 2-3 luni cu acest diagnostic, apar convulsii epileptice. Cu o patologie similară, este necesară o observare continuă a neurologului. Cauzele apariției și dezvoltării chistului arahnoid:

  • traumatism craniului;
  • boli infecțioase, cum ar fi meningita;
  • hemoragii din creier.

Chistul retroesrebelar

Chistul retrocerebelar apare datorită circulației cerebrale afectate. Acest lucru poate duce la traume, inflamații după boală. În țesutul cerebral - "materia cenușie", care a decedat din cauza lipsei circulației normale, apare o cavitate plină cu lichid. chist Retrotserebellyarnaya poate să nu apară, și poate provoca tulburări, cum ar fi dureri de cap, pierderea partiala a auzului, vederii, crampe, greață și pierderea conștienței.

Chist periventricular

Această formare chistică se formează în "materia albă" a creierului, datorită anomaliilor în dezvoltarea intrauterină sau complicațiilor după bolile infecțioase transferate. Cistul periventricular se referă la leziuni cerebrale hipoxic-ischemice, poate provoca paralizia sugarului.

Astfel de boli nu sunt diagnosticate des, alegerea unei metode de tratament în fiecare caz specific poate fi diferită. De regulă, sunt necesare intervenții chirurgicale și terapie farmacologică.

Chistul porencefalic

Acest tip de neoplasm poate să apară în orice parte a creierului. Patologia începe să se formeze pe locul țesutului necrotic sau complet mort. Dacă se constată un chist porentsefal, tratamentul trebuie început cât mai curând posibil, deoarece poate provoca complicații grave. Există cazuri de astfel de boli, cum ar fi hidrocefalie, precum și dezvoltarea de anomalii ale creierului - schizencephalus.

Chistul navigatorului intermediar

Chistul într-o navigație intermediară la un nou-născut este un fenomen destul de comun. La scurtarea sarcinii în embrion este formarea creierului. Se arată pliuri ale pie mater, care se numește pânză intermediară și arată ca un buzunar. Acest buzunar se transformă în cele din urmă în alte structuri ale creierului, dar, în cazuri rare, rămâne și degenerează într-un chist. În cazul în care educația nu se manifestă, în timp ce copilul este mic, acesta poate să rămână în continuare într-o stare calmă de-a lungul vieții sale.

Chist subarahnoid

Acest neoplasm se formează imediat pe două straturi ale cochiliei creierului - solid și arahnoid. Poate apărea oriunde în cochilie. Cauzele apariției acesteia - complicații postoperatorii asupra creierului, meningită, precum și sindromul de anomalii ale țesutului conjunctiv. Cu toate acestea, chisturile subarahnoide la nou-născuți sunt rar diagnosticate.

Chistul dermoid

Chisturile dermoide reprezintă o formă separată de formațiuni care sunt localizate pe suprafața capului, se pot forma și pe gât, în apropierea claviculelor, în secțiunea mijlocie a sternului. Dacă vorbim despre neoplasm în cap, atunci este adesea localizat în colțurile ochilor, în spatele urechii, pe nas, în nas, în gură. Se crede că locurile de localizare a dermoidelor corespund acelor zone în care embrionul avea rudimente ale branhiilor, care dispar în cea de-a unsprezecea săptămână de viață intrauterină.

Chistul dermoid al capului copilului este cel mai adesea un neoplasm dens, în interiorul căruia se află o masă vâscoasă cu un amestec de foliculi, particule de păr. O fotografie a unei astfel de patologii pe scalp poate fi găsită pe net. Aceasta trebuie îndepărtată chirurgical, deoarece un astfel de neoplasm nu are tendința de a se resorbi.

Cum este diagnosticat chistul?

Pentru a face diagnosticul final și pentru a determina tipul de patologie, medicul trebuie să vadă rezultatele ultrasunetelor sau neuroscopiei. Acest studiu este sigur, în timpul sesiunii, chiar și un copil se comportă normal, în mod normal. Este demn de remarcat faptul că această metodă de diagnostic este posibilă numai la sugari care nu au fost încă Fontanelle închise (mai mult în articol: atunci când Fontanelle închis al copilului în mijloc?). Faptul este că oasele craniului nu ratați ultrasunetele sau distorsionează valurile. Datorită faptului că chisturile sunt adesea detectate la copii dupa traumatism nastere, acest tip de ultrasunete este aratat tuturor copiilor care au suferit asfixie si prematuri - cei născuți prematur.

tratament

Metodele de tratare a chisturilor depind de mărimea și localizarea acestora. Unele dintre speciile lor nu au nevoie de tratament deloc.

În cazul în care chistul are un diametru semnificativ sau se referă la acele specii care nu se dizolvă singur, acesta este îndepărtat. Chisturile dermoide trebuie eliminate. O astfel de operațiune este efectuată urgent, dacă:

  • cresterea rapida a marimii;
  • părți importante ale creierului sunt afectate în timpul creșterii chistului;
  • copilul este diagnosticat cu hidrocefalie;
  • pacientul are adesea convulsii;
  • există o creștere semnificativă a presiunii intracraniene;
  • a existat o hemoragie.

După ce a luat decizia de a elimina chistul, expertul va oferi mai multe opțiuni pentru a scăpa de tumoare. În unele cazuri, îl puteți elimina numai cu ajutorul unui bisturiu. Astăzi există astfel de metode de intervenție chirurgicală:

  1. Excizia. Chirurgul deschide o secțiune a craniului unde se găsește tumoarea și îndepărtează complet chistul. Această metodă este considerată cea mai eficientă. Deficiențele sale includ traume inutile pentru toate țesuturile din jur, precum și o perioadă lungă de reabilitare.
  2. Manipulare sau drenaj. Cu ajutorul instrumentelor speciale, chirurgul face o gaură în craniu, prin care lichidul este îndepărtat din chist. De îndată ce formația nouă este lăsată fără conținut, "balonul" începe să scadă și dispare treptat.
  3. Îndepărtarea endoscopică. Metoda cea mai progresistă de a scăpa de patologie. Cu aceasta, chirurgul face o gaură în craniu, dar țesuturile sunt traumatizate minim. Datorită unei astfel de operațiuni loiale, procesul de recuperare este mai scurt decât în ​​primul și al doilea caz.

efecte

Dacă chistul este găsit în timp util și tratat corespunzător, consecințele pot sau nu să fie minime. Mai rău, dacă tumoarea nu a fost înlăturată la timp, iar chistul a început să crească în dimensiune. Această situație atrage probleme grave. Următoarele complicații sunt posibile:

  • un copil poate rămâne în urma dezvoltării de la colegi;
  • copilul va avea auz și tulburări vizuale, se va produce tulburare de coordonare;
  • convulsii vor începe;
  • este posibil ca degenerarea neoplasmului să fie benignă sau malignă;
  • paralizie.

Rețineți că la nou-născuți chisturile chiar mari după îndepărtare aproape nu dau complicații. Părinții ar trebui să se uite cu atenție la copil, observând orice manifestare atipică în comportamentul său. Diagnosticul precoce poate ajuta la anularea posibilelor probleme pe care le produce neoplasmul din capul unui copil.